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    【ChiCTR2400092158】超声监测下腔静脉目标导向液体治疗对BPH术后直立不耐受影响的研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400092158

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-11-11

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    直立不耐受

    试验通俗题目

    超声监测下腔静脉目标导向液体治疗对BPH术后直立不耐受影响的研究

    试验专业题目

    超声监测下腔静脉目标导向液体治疗对BPH术后直立不耐受影响的研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探索不同容量监测方式指导下的液体治疗方案与良性前列腺增生患者术后直立不耐受发生率的相关性

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    53

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-11-01

    试验终止时间

    2025-02-28

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    ① 年龄≥65岁；② 行择期BPH微创手术；③ ASA分级Ⅰ - Ⅲ；

    排除标准

    ① 肥胖（体重指数 [BMI] ≥ 28 kg/㎡）；② 椎管内麻醉禁忌症；③ 重要脏器功能严重障碍；④ 使用β受体阻滞剂；⑤ 术前患有精神疾病或长期服用精神类药物；⑥ 腹腔高压者；⑦ 羟乙基淀粉注射液过敏者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    延安大学附属医院麻醉与围术期医学科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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