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    【ChiCTR2500095300】体外循环与心脏术后肠缺血/再灌注损伤及肠道微生物群紊乱的相关性探索

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500095300

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-01-06

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    体外循环术后肠缺血/再灌注损伤

    试验通俗题目

    体外循环与心脏术后肠缺血/再灌注损伤及肠道微生物群紊乱的相关性探索

    试验专业题目

    体外循环与心脏术后肠缺血/再灌注损伤及肠道微生物群紊乱的相关性探索

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    通过探索体外循环与经胸心脏术后患者肠I/R损伤及肠道微生物群紊乱的相关性，目的是为CPB术后肠I/R损伤的有效防治提供线索，并为肠道微生态重塑这一在CPB术后肠I/R损伤领域的潜在干预措施，提供理论及现实依据。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    甘肃省科技计划项目，项目立项编号：22JR5RA936 兰州大学第一医院院内基金，项目立项编号ldyyyn2020-33

    试验范围

    /

    目标入组人数

    35

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-01-01

    试验终止时间

    2025-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.接受全麻开胸心脏手术的患者。 2.年龄18岁至70岁。 3.所纳入的患者及其家属应知情并签署知情同意书。；

    排除标准

    1.近3月内罹患急性胃肠道疾病的患者。 2.既往有慢性胃肠道疾病或胃肠道手术史的患者。 3.术前及术后一周内使用强效抗生素的患者，如单独使用第三代头孢菌素或碳青霉烯类抗生素，或两种及两种以上抗生素的任何组合。 4.患者术前诊断为全身性疾病：如恶性肿瘤、代谢综合征、结缔组织病、先天性或获得性免疫缺陷等疾病。 5.患者手术前合并严重的脏器功能不全，如心、肺、肝、肾功能衰竭等； 6.患者有化学治疗、放射治疗等病史； 7.妊娠及哺乳期妇女； 8.受试者及家属未签署知情同意书。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    兰州大学第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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