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    【ChiCTR2400092274】PCSK9抑制剂对新辅助同步放化疗联合PD-1抑制剂治疗消化道恶性肿瘤的临床疗效的探索：一项前瞻性多中心随机对照临床试验

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400092274

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-11-13

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肿瘤心血管

    试验通俗题目

    PCSK9抑制剂对新辅助同步放化疗联合PD-1抑制剂治疗消化道恶性肿瘤的临床疗效的探索：一项前瞻性多中心随机对照临床试验

    试验专业题目

    PCSK9抑制剂对新辅助同步放化疗联合PD-1抑制剂治疗消化道恶性肿瘤的临床疗效的探索：一项前瞻性多中心随机对照临床试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    730000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评价PCSK9抑制剂对新辅助同步放化疗联合PD-1抑制剂治疗消化道恶性肿瘤的临床疗效

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    采用随机数字表法，使用计算机生成随机数字表，分组采用区组随机分组，将入组患者随机地分成为两组，即治疗组以及对照组。

    盲法

    本试验采取双盲随机对照的研究方法，即对患者和研究人员实施盲法。盲法设计者不参与临床研究，资料总结阶段采用盲法统计分析，即实行操作者、统计者分离。

    试验项目经费来源

    信达生物制药（苏州）有限公司

    试验范围

    /

    目标入组人数

    55

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-11-15

    试验终止时间

    2026-11-15

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    符合下列所有条件的受试者进入本试验： 1）筛选程序前受试者应充分知情并获得书面知情同意书； 2）18周岁≤年龄≤80周岁，无论性别； 3）经病理证实为消化道恶性肿瘤； 4）依据RECIST 1.1 版，需至少有一经影像学检查显示的可测量病灶； 5）患者的ECOG体能状态为0-1； 6）患者具有充分的器官功能，定义为： a)血液系统：中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.0×109/L，血小板≥70×109/L，血红蛋白≥80 g/L； b)心脏功能：左心室射血分数（LVEF）≥50%； c)肝脏功能：总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN）（对于有Gilbert综合征记录的受试者<2.0×ULN；对于间接胆红素水平提示肝外升高的受试者<3.0×ULN）；无肝转移时，丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤2.5倍ULN；若存在肝转移，ALT和AST≤5倍ULN； d)肾脏功能：血清肌酐（Scr）≤1.5×ULN，或肌酐清除率（Ccr）≥50mL/min（根据Cockcroft and Gault公式）； e)凝血功能：凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）或国际标准化比值（INR）（如果正在接受预防性 抗凝治疗）≤1.5倍ULN； 7)预期生存时间大于3个月。；

    排除标准

    符合下列条件之一的受试者不得入选试验： 1）对免疫检查点抑制剂、PCSK9抑制剂主要成分及辅料有严重过敏者，或过敏体质； 2）尚未从既往抗肿瘤治疗毒性反应中恢复至≤1级或基线水平（脱发和≤2级神经病变除外）； 3）目前正在参与并接受研究治疗或在首次使用研究药物前3月内接受过其他研究药物治疗； 4）怀孕期或哺乳期的女性患者； 5）研究者认为其他不适宜参加本试验因素的受试者； 6）资料不全、不配合治疗、不能按期随访、失访或退出研究者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    兰州大学第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    730000

    联系人通讯地址

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