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    【ChiCTR2200055913】慢性阻塞性肺疾病急性加重诊断模型的建立与应用研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200055913

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-01-23

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    慢性阻塞性肺疾病

    试验通俗题目

    慢性阻塞性肺疾病急性加重诊断模型的建立与应用研究

    试验专业题目

    慢性阻塞性肺疾病急性加重诊断模型的建立与应用研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究目的是在现有依据临床症状改变情况的诊断方法基础上，结合相关生物标志物或标志物组，探索更客观全面的诊断手段。构建专用于AECOPD的诊断模型，并且将模型可视化便于临床实际运用。

    试验分类
    试验类型

    病例对照研究

    试验分期

    其它

    随机化

    观察性研究，无需随机

    盲法

    不适用

    试验项目经费来源

    重庆市铜梁区人民医院2021年院级科研项目经费，重庆市铜梁区2021年度区级科技计划项目经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    150

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-10-01

    试验终止时间

    2022-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 根据GOLD 2020、《慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）诊治专家共识（2017年更新版）》及《慢性阻塞性肺疾病诊治指南（2021修订版）》诊断为COPD稳定期及AECOPD； 2. 病历资料完整者。；

    排除标准

    1. 影像学检查除外结核、支气管扩张、肺癌； 2. 合并大片肺炎、气胸、中-大量胸腔积液、大面积肺栓塞； 3 合并其他器官严重疾病，如：急性心肌梗死、急性左心衰、脑梗塞后遗症致卧床及排痰障碍、肝功能不全（ALT、AST＞100μmol/L）、肾功能不全（肌酐＞200μmol/L）、未满意控制血糖的糖尿病患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    重庆市铜梁区人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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