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    【ChiCTR2100051945】高位髂筋膜阻滞在髋部骨折病人早期镇痛的应用

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100051945

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2021-10-09

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    髋部骨折

    试验通俗题目

    高位髂筋膜阻滞在髋部骨折病人早期镇痛的应用

    试验专业题目

    高位髂筋膜阻滞在髋部骨折病人早期镇痛的应用

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的：比较SFIB、IFIB或曲马多口服3种镇痛方法，对预计48h内手术的老年髋部骨折患者疼痛程度、围术期镇痛药总用量、循环呼吸功能、日常生活质量、不良反应、围术期并发症、待术时间、住院时间、术后转归等各项指标的影响，全面评估SFIB用于老年髋部骨折患者术前镇痛的效果，为进一步临床应用提供依据。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    按照计算机生成的随机数字，将患者随机分入SFIB组（S组）、IFIB组（I组）及曲马多口服组（T组）。

    盲法

    Not stated

    试验项目经费来源

    宁波市鄞州区科技局

    试验范围

    /

    目标入组人数

    20

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-11-01

    试验终止时间

    2022-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.ASA I~IV级； 2.年龄>=65y，但不超过100y； 3.预计入院48h内行髋部骨折手术患者； 4.配合进行实施FIB者； 5.同意签署试验知情同意书； 6.能进行疼痛程度评估者。；

    排除标准

    1.对试验所需的局麻药、镇痛药过敏或使用禁忌者； 2.存在凝血功能障碍，区域阻滞部位感染、出血等神经阻滞禁忌； 3.术前1周内服用阿片类镇痛药； 4.交流障碍。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    宁波市第六医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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