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    【ChiCTR2500101402】一项关于前列腺活检病理诊断为“非典型小腺泡增生”的 最优临床决策的多中心回顾性研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500101402

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-04-24

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    前列腺癌

    试验通俗题目

    一项关于前列腺活检病理诊断为“非典型小腺泡增生”的 最优临床决策的多中心回顾性研究

    试验专业题目

    一项关于前列腺活检病理诊断为“非典型小腺泡增生”的 最优临床决策的多中心回顾性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨前列腺活检病理为“非典型小腺泡增生（ASAP）”患者的临床转归和诊治策略（最优临床决策）。 主要目的：统计真实世界中ASAP病例总体的失访率、临床干预措施（重复穿刺或手术）、后续病理结果及PCa检出率、csPCa检出率、Gleason评分等数据。 次要目的：探索重复活检距离穿刺首次诊断ASAP的时间对结果的影响。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    宁波市医疗卫生高端团队重大攻坚项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    313

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-05-01

    试验终止时间

    2026-04-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.前列腺活检病理诊断为“非典型小腺泡增生”；；

    排除标准

    1.临床资料不全；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    宁波大学附属第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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