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    【ChiCTR2500103937】tDCS在骨科围术期疼痛管理中的应用研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500103937

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-06-09

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    骨折

    试验通俗题目

    tDCS在骨科围术期疼痛管理中的应用研究

    试验专业题目

    tDCS在骨科围术期疼痛管理中的应用研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1. 主要目的：验证tDCS在骨科围术期疼痛管理中应用的安全性、有效性。 2. 次要目的：对骨科围术期疼痛进行系统的管理及量化评估。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    由电脑Excel生成的随机数产生随机序列，随机号装在密封不透光的信封中，独立研究员随机抽取随机号，根据随机号将符合入组标准的受试者随机分为对照组、试验组。

    盲法

    对研究者、研究参与者设盲

    试验项目经费来源

    自选课题（自筹）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    48

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-06-06

    试验终止时间

    2027-05-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄18-65岁，性别不限； 2.根据临床症状、影像学诊断为长骨骨折且接受骨科手术治疗； 3.感觉无异常，可正常表达疼痛等感觉； 4.在试验开始前，充分了解本次试验的目的和意义，自愿遵守本试验流程，并签署知情同意书；；

    排除标准

    1.沟通、认知障碍，无法配合的患者； 2.既往头部手术史或金属异物植入； 3.敏感头皮； 4.既往癫痫病史； 5.严重心、肺、肝、肾等基础疾病，或病情不稳定；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    新乡医学院第三附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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