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    【ChiCTR2400079441】SOS与HC可视喉镜在全麻下牙体治疗儿童中经鼻气管插管的应用效果对比:随机对照研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400079441

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-01-03

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    儿童恶性龋齿

    试验通俗题目

    SOS与HC可视喉镜在全麻下牙体治疗儿童中经鼻气管插管的应用效果对比:随机对照研究

    试验专业题目

    SOS与HC可视喉镜在全麻下牙体治疗儿童中经鼻气管插管的应用效果对比

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究的主要目的是与HC可视喉镜比较,评估视可尼对于儿牙患者经鼻插管的安全性和有效性,判断其是否可以成为一个好的临床替代选择

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    随机数表法

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    保定市第二医院口腔科

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-02-01

    试验终止时间

    2024-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    需全身麻醉下进行牙齿治疗的3-8岁儿童;自愿加入本研究并签署知情同意书;;

    排除标准

    (1)存在经鼻插管禁忌; (2)术前存在精神分裂、躁动等沟通障碍疾病者; (3)既往合并严重鼻腔疾病或鼻腔/喉部手术史; (4)术前合并严重系统性疾病,ASA分级≥III级的患者; (5)三个月内参加其他临床研究。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    保定市第二医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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