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    【ChiCTR2500102229】星状神经节阻滞在精准医学下的剂量探索研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500102229

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-05-12

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    晨僵

    试验通俗题目

    星状神经节阻滞在精准医学下的剂量探索研究

    试验专业题目

    星状神经节阻滞在精准医学下的剂量探索研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    确定0.5%利多卡因在超声引导经C7入路的SGB中的最低有效容量，为SGB的精准医学提供可靠的推荐剂量。

    试验分类
    试验类型

    单臂

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    2024年临床研究基金项目疼痛专项/浙江省医师协会疼痛科医师分会

    试验范围

    /

    目标入组人数

    45

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-05-16

    试验终止时间

    2026-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.因手掌晨僵在我院疼痛科就诊需要SGB治疗的患者； 2.年龄18-60岁； 3.同意参加本研究，并签署知情同意书。；

    排除标准

    1.服用影响凝血功能的药物或凝血功能异常者； 2.严重系统性疾病，如心脑血管疾病、呼吸系统疾病、肝肾疾病等； 3.眼疾； 4.存在穿刺部位感染或畸形等影响操作的问题； 5.有利多卡因、超声耦合剂、碘伏过敏史； 6.孕妇或哺乳期妇女。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    浙江省立同德医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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