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【ChiCTR2500096228】基于中西医多模态数据融合的老年血液透析患者心血管事件风险预测模型构建及优化

基本信息
登记号

ChiCTR2500096228

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

接受血液透析治疗的终末期肾病患者

试验通俗题目

基于中西医多模态数据融合的老年血液透析患者心血管事件风险预测模型构建及优化

试验专业题目

基于中西医多模态数据融合的老年血液透析患者心血管事件风险预测模型构建及优化

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.分析血液透析患者存活率和技术存活率； 2.分析心脑血管事件发生率； 3.建立新的预测模型来预测老年非心脏手术患者的mace； 4.探究影响血液透析患者心血事件发生的特异性因素。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

科研基金，医院配套1:1基金

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2027-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.接受血液透析时间超过3个月； 2.具有较完整的病史记录、相关实验室检查、中医证候资料； 3.同意参加本研究，并签署知情同意书者。；

排除标准

1.明确存在急性肾功能衰竭的患者； 2.怀孕期的女性患者； 3.存在重症感染，或重要脏器功能衰竭患者； 4.存在其他重症疾病或传染性疾病患者，如肿瘤、活动性结核等疾病； 5.无法耐受以及不愿接受磁共振、心脏ECT、超声检查的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江省立同德医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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