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    【ChiCTR2500103883】基于保护动机理论的住院患儿主要照顾者延迟报告疼痛行为的诠释性现象学研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500103883

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-06-06

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    疼痛

    试验通俗题目

    基于保护动机理论的住院患儿主要照顾者延迟报告疼痛行为的诠释性现象学研究

    试验专业题目

    基于保护动机理论的住院患儿主要照顾者延迟报告疼痛行为的诠释性现象学研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    分析住院患儿主要照顾者在延迟报告疼痛过程中所经历的心理过程、决策动机及其影响因素，以期为儿童疼痛管理的临床干预策略制定、健康教育的开展以及社会支持系统的完善提供参考。

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自选课题（自筹）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    20

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-09-27

    试验终止时间

    2025-09-26

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.患儿年龄≥3岁（3岁通常被认为是儿童能够自我报告疼痛的最小年龄），住院时长≥48小时； 2.照顾者的年龄>18岁，作为监护人参与患儿医疗活动的主要家属（照顾时间≥8 h/d）； 3.出现过延迟报告疼痛的现象（根据一个问题进行筛选：您的孩子在住院期间诉说疼痛或出现疼痛表现时，您是否立即报告给了医生或护士？）； 4.具有基本的阅读理解和语言表达能力； 5.知情同意并自愿参与本研究。；

    排除标准

    1.重症、病情不稳定患儿的家属； 2.存在认知或言语沟通障碍；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    重庆医科大学附属儿童医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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