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    【ChiCTR2500102116】不同术后镇痛方案对儿童眼科术后疼痛及躁动的影响——一项真实世界的观察性研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500102116

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-05-08

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    无

    试验通俗题目

    不同术后镇痛方案对儿童眼科术后疼痛及躁动的影响——一项真实世界的观察性研究

    试验专业题目

    不同术后镇痛方案对儿童眼科术后疼痛及躁动的影响——一项真实世界的观察性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    以真实世界为背景，观察并记录自愿选择不同术后镇痛方案的患儿术后疼痛与烦躁的真实表现，探究不同术后镇痛方案对儿童眼科术后疼痛与躁动的影响，为临床儿童眼科术后镇痛方案选择提出理论依据与参考。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自选课题（自筹）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    100

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-01-01

    试验终止时间

    2026-12-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    患眼科疾病且病情稳定需行外科手术，手术类别选择为睑内翻倒睫矫正术、眼眶病损切除术、眼外肌移位术、上睑下垂额肌瓣悬吊术、白内障手术、角膜手术；美国麻醉医师协会分级 I 或Ⅲ级；麻醉方式为全身麻醉；患儿年龄在 1-18 岁；患儿家属同意参加本项研究并签署知情同意书。；

    排除标准

    患儿为急诊手术；患儿合并心脏病或其他危重疾病者；患儿家属不配合不签署本项研究知情同意书者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    重庆医科大学附属儿童医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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