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【CTR20252402】BR005-036C片剂四种处方的相对生物利用度研究

基本信息
登记号

CTR20252402

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-18

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

/

适应症

成人有先兆或无先兆偏头痛急性发作

试验通俗题目

BR005-036C片剂四种处方的相对生物利用度研究

试验专业题目

一项评估健康受试者空腹条件下口服四种BR005-036C片剂的相对生物利用度研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

201315

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评估空腹条件下口服相同剂量的片剂B、片剂C、片剂D与片剂A相比，在健康成年受试者中的相对生物利用度

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 16 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄为18周岁以上的男性和女性健康受试者（包括18周岁）；2.男性受试者体重≥50 kg，女性受试者体重≥45 kg；体质指数（BMI）为 19.0~26.0kg/m2（包括临界值）；

排除标准

1.既往存在过敏史或属于过敏体质，或经研究者判断已知或疑似对研究药物或其辅料过敏者；

2.有药物滥用史或尿药滥用筛查阳性者；

3.不同意自首次给药前48小时至试验结束期间不摄入任何含咖啡因或富含黄嘌呤的食物或饮料；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江萧山医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

311202

联系人通讯地址

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