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    【CTR20240632】富马酸伏诺拉生片在健康受试者中的生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20240632

    试验状态

    已完成

    药物名称

    富马酸伏诺拉生片

    药物类型

    化药

    规范名称

    富马酸伏诺拉生片

    首次公示信息日的期

    2024-03-01

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    反流性食管炎

    试验通俗题目

    富马酸伏诺拉生片在健康受试者中的生物等效性研究

    试验专业题目

    富马酸伏诺拉生片 20 mg 随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹及餐后状态下生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    523000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    研究空腹及餐后状态下单次口服受试制剂富马酸伏诺拉生片与参比制剂富马酸伏诺拉生片（ 沃克®）在健康受试者体内的药代动力学，评价空腹及餐后状态口服两种制剂的生物等效性

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 76 ；

    实际入组人数

    国内: 72  ；

    第一例入组时间

    2024-03-07

    试验终止时间

    2024-03-20

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；2.能够按照试验方案要求完成研究；3.受试者（包括伴侣）自签署知情同意书至最后一次试验用药品给药后 3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施；4.男性受试者体重不低于 50 公斤、女性受试者体重不低于 45 公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg） /身高 2（m2），体重指数在 18.0~28.0 kg/m2范围内（包括临界值）；5.体格检查、生命体征正常或异常无临床意义；

    排除标准

    1.试验前 3 个月每日吸烟量多于 5 支者；2.对试验用药品有过敏史，过敏体质；3.筛选前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（ 1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒），或者不能保证试验期间放弃饮酒者；4.在筛选前三个月内献血或大量失血；5.在筛选前 14 天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药；6.最近在饮食或运动习惯上有重大变化；7.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；8.患有任何增加出血性风险的疾病，如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等；9.筛选时心电图异常有临床意义；10.从筛选阶段至试验用药品给药前发生急性疾病或有伴随用药；11.尿药筛阳性者或在过去五年内有药物滥用史；12.研究者认为受试者不适合参加试验；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    树兰（杭州） 医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    310006

    联系人通讯地址
    富马酸伏诺拉生片的相关内容
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    • 中国上市药物目录14条
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    合理用药
    • 药品说明书8条
    • 医保目录5条
    • 医保药品分类和代码35条
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