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      【ChiCTR2300076022】慢性疼痛患者筛查伴发抑郁与视黄酸水平相关性的实验研究方案

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2300076022

      试验状态

      正在进行

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2023-09-22

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      慢性痛伴发抑郁

      试验通俗题目

      慢性疼痛患者筛查伴发抑郁与视黄酸水平相关性的实验研究方案

      试验专业题目

      慢性疼痛患者筛查伴发抑郁与视黄酸水平相关性的实验研究方案

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      通过采集慢性痛患者血清标本，观察慢性痛伴发抑郁与视黄酸水平的相关性

      试验分类
      试验类型

      析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

      试验分期

      探索性研究/预试验

      随机化

      无

      盲法

      /

      试验项目经费来源

      国家自然科学基金

      试验范围

      /

      目标入组人数

      50

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2023-06-15

      试验终止时间

      2024-06-30

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      1.年龄：18-60周岁（抱愧边界值），性别不限； 2.脊髓损伤、外周类疼痛（软组织损伤或骨关节损伤导致疼痛）患者； 3.NRS评分：＞3分，且疼痛持续1个月以上的患者。；

      排除标准

      1.妊娠试验（仅育龄期女性）阳性的女性； 2.存在严重的心血管、肺、免疫系统、皮肤、骨骼肌、神经系统疾病且研究者认为不适合入组的患者； 3.酒精、毒麻药成瘾患者（长期服用并依赖酒精、毒麻药）； 4.神经系统疾病（卒中，癫痫），既往有焦虑抑郁病家族史患者； 5.维生素A过敏患者； 6.近三个月有使用痤疮膏（含异维A酸）、维生素（含维生素A）记录的患者； 7.研究者认为因其他原因不宜参加本临床试验者。；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      中国人民解放军空军军医大学第一附属医院；中国人民解放军空军军医大学

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址

      中国人民解放军空军军医大学第一附属医院; 中国人民解放军空军军医大学的其他临床试验

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