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【ChiCTR2400085655】床旁超声评估胃排空指导门诊检查镇静患儿禁食禁饮时间的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400085655

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

门诊镇静

试验通俗题目

床旁超声评估胃排空指导门诊检查镇静患儿禁食禁饮时间的临床研究

试验专业题目

床旁超声评估胃排空指导门诊检查镇静患儿禁食禁饮时间的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

本研究通过床旁超声评估胃排空状况，并对患儿返流误吸风险进行分级管理，指导门诊检查镇静患儿禁食禁饮时间，已期缩短患儿镇静前禁食禁饮时间，减少患儿因禁食禁饮时间过长导致的哭闹，烦躁，低血糖等不良反应，提高患儿就诊的舒适化水平，保障医疗安全。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-20

试验终止时间

2024-07-20

是否属于一致性

/

入选标准

年龄在0至6岁之间，需进行门诊无创检查接受镇静并签署临床研究知情同意书。；

排除标准

不能够耐受镇静或合并有严重并发症（如严重心脏病、严重呼吸系统疾病等）、接受任何已知胃食管手术治疗、未签署临床研究知情同意书、中途退出临床研究的患儿。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川省妇幼保健院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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