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      【ChiCTR2500104432】降压、降脂及抗血小板药物对乳腺癌患者预后的影响

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2500104432

      试验状态

      尚未开始

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2025-06-17

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      乳腺癌

      试验通俗题目

      降压、降脂及抗血小板药物对乳腺癌患者预后的影响

      试验专业题目

      降压、降脂及抗血小板药物对乳腺癌患者预后的影响

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      610041

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      分析降压、降脂或者抗血小板药物对乳腺癌患者复发转移的影响

      试验分类
      试验类型

      队列研究

      试验分期

      回顾性研究

      随机化

      符合入组条件患者进入实验组

      盲法

      /

      试验项目经费来源

      华西医院项目资金（2022HXFH021）

      试验范围

      /

      目标入组人数

      500

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2008-01-01

      试验终止时间

      2026-12-31

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      1.性别不限，年龄不限； 2.实验组为长期服用降压、降脂或者抗血小板药物的经病理诊断为乳腺癌的患者； 3.无同时服用除降压、降脂或者抗血小板药物及化疗和靶向治疗药物外的其他药物； 4.对照组为经病理诊断为乳腺癌且无其他慢性疾病； 5.对照组中无同时服用除化疗和靶向治疗药物外的其他药物；；

      排除标准

      1.未经病理确诊的乳腺癌患者； 2.实验组中除原发性高血压、高血脂、冠心病，伴有其他严重心脏疾病患者； 3.同时伴有其他内科疾病； 4. 严重的全身感染患者； 5. 伴有免疫抑制或伴有其他严重疾病的患者； 6. 患有相关血液系统疾病的患者（包括贫血、血友病、原发性血小板增多 症等）； 7.伴有多种恶性肿瘤或既往出现其他恶性肿瘤患者。；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      四川大学华西医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      610041

      联系人通讯地址

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