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    【ChiCTR2500096738】脆性骨折患者规范化护理实践多中心协作研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500096738

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-02-05

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    脆性骨折

    试验通俗题目

    脆性骨折患者规范化护理实践多中心协作研究

    试验专业题目

    脆性骨折患者规范化护理实践多中心协作研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    100853

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本项目拟纳入有骨质疏松性骨折患者收治能力的医院，开展多中心协作研究，评价骨质疏松性骨折患者规范化护理实践方案的应用效果。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    国家骨科与运动康复临床医学研究中心创新基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    3000

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-02-15

    试验终止时间

    2026-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1、年龄>=50 岁，或绝经后女性； 2、经 X 线、CT 或 MRI 扫描确诊的骨质疏松性骨折患者； 3、骨折类型为髋部骨折、椎体骨折、肱骨近端骨折及桡骨远端骨折； 4、接受骨折的手术治疗； 5、意识清醒，有一定认知和理解文字的能力，能清楚表达内心感受； 6、对本研究目的知晓，签署知情同意，自愿参与本研究。；

    排除标准

    1、病情危重或病情随时会变化者； 2、保守治疗患者； 3、假体周围骨折、陈旧性骨折或病理性骨折患者； 4、认知功能障碍者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国人民解放军总医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    100853

    联系人通讯地址

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