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    【ChiCTR2500103970】艾沙康唑在老年患者中的药代动力学研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500103970

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-06-09

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    侵袭性真菌病

    试验通俗题目

    艾沙康唑在老年患者中的药代动力学研究

    试验专业题目

    艾沙康唑在老年患者中的药代动力学研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究旨在探究艾沙康唑在老年患者中的药代动力学特征，以期为老年患者的合理用药提供科学依据。

    试验分类
    试验类型

    单臂

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    研究者自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    10

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-07-01

    试验终止时间

    2028-04-29

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄大于65岁，性别不限； 2.确诊为侵袭性曲霉病和毛霉菌病； 3.接受艾沙康唑治疗（包含负荷剂量和维持剂量），并预计治疗周期 ≥ 48小时； 4.病情稳定，可进行血样采集； 5.同意参加研究，并自愿签署知情同意书。；

    排除标准

    1.对艾沙康唑的任何成分过敏； 2.孕妇、哺乳期妇女或计划近期怀孕的患者； 3.因病情或技术原因无法采集足够血样； 4.研究者认为不适合参加研究的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国人民解放军总医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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