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    【CTR20243347】卡格列净二甲双胍缓释片人体生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20243347

    试验状态

    已完成

    药物名称

    卡格列净二甲双胍缓释片

    药物类型

    化药

    规范名称

    卡格列净二甲双胍缓释片

    首次公示信息日的期

    2024-09-13

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    2型糖尿病成人患者的血糖控制

    试验通俗题目

    卡格列净二甲双胍缓释片人体生物等效性研究

    试验专业题目

    一项在中国健康受试者中评估卡格列净二甲双胍缓释片的空腹和餐后生物等效性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    317024

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的：在健康男性与女性受试者中于空腹和餐后条件下，评价受试制剂卡格列净二甲双胍缓释片（规格：50 mg/500 mg，生产商：浙江华海药业股份有限公司）和 Janssen Pharmaceuticals Inc持证商的参比制剂卡格列净二甲双胍缓释片（Invokamet XR，规格：50 mg/500 mg）的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂卡格列净二甲双胍缓释片与参比制剂卡格列净二甲双胍缓释片（Invokamet XR）在健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 56 ；

    实际入组人数

    国内: 56  ；

    第一例入组时间

    2024-10-08

    试验终止时间

    2024-11-07

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.年龄18至55岁（含18岁和55岁）的健康男性和女性受试者；

    排除标准

    1.既往有呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、神经系统、精神系统以及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况，且经研究者判定不适合参加试验者；

    2.体格检查、生命体征检查、心电图及实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能、血清学检查、血清妊娠检查（仅限女性受试者））、任一项研究者判定为异常有临床意义者；

    3.有吞咽困难，或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史，或者有消化系统手术史（阑尾手术、痔疮手术及腹股沟疝修补手术除外），或已知存在影响药物代谢动力学因素者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    浙江省台州医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    318000

    联系人通讯地址
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