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- GLP-1
CTR20251320
进行中（尚未招募）
注射用WE-011
化药
注射用WE-011
2025-04-08
CXHL2400517
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拟用于晚期实体瘤的末线治疗。
评价注射用WE011在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展的I期临床研究
评价注射用WE011在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展的I期临床研究
201707
主要研究目的： 剂量递增阶段： 1) 评价注射用 WE011 在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性； 2) 确定注射用 WE011 的最大耐受剂量（Maximum Tolerated Dose，MTD）。 剂量扩展阶段： 进一步确定注射用 WE011 在晚期实体瘤（包括但不限于乳腺癌和卵巢癌）患者中的安全性。 次要研究目的： 剂量递增阶段： 1) 评价注射用 WE011 在晚期实体瘤患者中的药代动力学特征； 2) 初步评价注射用 WE011 在晚期实体瘤患者中的抗肿瘤疗效。 剂量扩展阶段： 1) 评价注射用 WE011 在晚期实体瘤患者中的初步有效性； 2) 推荐 II 期剂量。
单臂试验
Ⅰ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 82 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
/
/
否
1.自愿参加本研究，并签署知情同意书；
登录查看1.过敏体质，或既往有严重过敏史，或已知对研究药物活性成分及辅料成分过敏；
2.在首次使用本研究药物前4周内接受过手术治疗、化学治疗、放射治疗、激素治疗、免疫 治疗、分子靶向治疗或其他任何抗肿瘤治疗（6周内使用过亚硝基脲类和丝裂霉素C）；
3.未经治疗有症状或需要治疗以控制症状的脑转移者；或在首次使用本研究药物前2个月 内，使用过任何放射、手术或其他治疗，包括用于控制症状的治疗；
登录查看湖南省肿瘤医院
410031
药品研发- 中国药品审评1条
- 中国临床试验1条
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