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    【CTR20211243】盐酸文拉法辛缓释胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉餐后生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20211243

    试验状态

    进行中（尚未招募）

    药物名称

    盐酸文拉法辛缓释胶囊

    药物类型

    化药

    规范名称

    盐酸文拉法辛缓释胶囊

    首次公示信息日的期

    2021-06-01

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    本品用于治疗抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑障碍。

    试验通俗题目

    盐酸文拉法辛缓释胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉餐后生物等效性试验

    试验专业题目

    盐酸文拉法辛缓释胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉餐后生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    430000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的：以药代动力学参数作为主要终点评价指标，比较在餐后状态下口服受试制剂盐酸文拉法辛缓释胶囊（生产厂家：湖北多瑞药业有限公司）与参比制剂盐酸文拉法辛缓释胶囊（持证商：Pfizer Healthcare Ireland，商品名：EFFEXOR® XR）后在健康受试者体内的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂盐酸文拉法辛缓释胶囊和参比制剂盐酸文拉法辛缓释胶囊（商品名：EFFEXOR® XR）在健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 28 ；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.1) 年龄为18~65周岁（包括18周岁和65周岁）的男性和女性受试者，性别比例适当；

    排除标准

    1.1） 3个月内参加过其他药物临床试验者；

    2.2） （问询）有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病，尤其是有心血管疾病包括有心血管疾病风险者，有溃疡或消化道出血、闭角型青光眼、抑郁症、自杀倾向等疾病者；

    3.3） （问询）试验前7天内有呕吐、腹泻病史或能干扰试验结果的任何生理状况者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    武汉市肺科医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    430000

    联系人通讯地址
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