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    【ChiCTR2500101279】比较532nm KTP激光与595nm 脉冲染料激光治疗双颊毛细血管扩张症疗效及安全性的临床试验

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500101279

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-04-23

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    毛细血管扩张症

    试验通俗题目

    比较532nm KTP激光与595nm 脉冲染料激光治疗双颊毛细血管扩张症疗效及安全性的临床试验

    试验专业题目

    比较532nm KTP激光与595nm 脉冲染料激光治疗双颊毛细血管扩张症疗效及安全性的临床试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    比较532nm KTP激光与595nm 脉冲染料激光对双颊毛细血管扩张症的疗效

    试验分类
    试验类型

    非随机对照试验

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    22

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-04-01

    试验终止时间

    2026-03-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1）Fitzpatrick皮肤类型III或IV型双颊毛细血管扩张症患者，血管管径在＜2mm以内； 2）年龄为18-65岁的健康成年人（包括18和65岁），性别不限； 3）患者自愿参加临床观察，并签署知情同意书，愿意配合随访观察； 4）具有良好的沟通能力与理解能力。；

    排除标准

    1）合并面部其它症状的不符合纳入标准者； 2）具有皮肤癌（黑色素瘤）等病史的患者； 3）妊娠期或哺乳期妇女； 4）光敏性疾病如慢性光化性皮炎、多形性日光疹、光敏性癫痫患者； 5）一个月内曾接受过面部激光、强脉冲光、射频、聚焦超声等光电治疗或肉毒毒素微滴注射治疗； 6）使用维甲酸药物者（近 6 个月）； 7）有其他严重的器质性病变或者系统性疾病患者； 8）不愿意签署知情同意书的患者,不愿合作者； 9）有心理及精神疾病史,近期有酗酒史或药物滥用史者； 10）其它经研究者判断认为不适合接受 532nm KTP 激光或 595nm 脉冲染料激光的情况。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海市皮肤病医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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