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    【ChiCTR2300071836】本维莫德联合IL-17A抑制剂治疗中重度银屑病的研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300071836

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    本维莫德

    药物类型

    化药

    规范名称

    本维莫德

    首次公示信息日的期

    2023-05-26

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    中重度银屑病

    试验通俗题目

    本维莫德联合IL-17A抑制剂治疗中重度银屑病的研究

    试验专业题目

    本维莫德联合IL-17A抑制剂治疗中重度银屑病的研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    通过研究,评价本维莫德联合 IL-17A 抑制剂治疗中重度银屑病的有效性和安全性

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    不适用

    盲法

    试验项目经费来源

    广东中昊药业有限公司

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-02-01

    试验终止时间

    2024-02-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    (1)单独使用 IL-17A 抑制剂治疗 4 周后,仍有剩余皮损(BSA≤10%)的中重度银屑病患者; (2)未怀孕且研究期间不计划怀孕的妇女; (3)充分了解研究内容,自愿参加研究,已签署知情同意书。;

    排除标准

    (1)妊娠期、哺乳期的女性,或备孕期的男性/女性; (2)已知对研究药物的活性成分或辅料过敏者; (3)患者可能因为其他原因而不能完成本研究,或研究者认为不适宜参加本研究者。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海市皮肤病医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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