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    【CTR20220104】克拉霉素分散片(0.25g)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20220104

    试验状态

    进行中(招募完成)

    药物名称

    克拉霉素分散片

    药物类型

    化药

    规范名称

    克拉霉素分散片

    首次公示信息日的期

    2022-01-17

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    克拉霉素适用于治疗对其敏感的致病菌引起的感染,包括: 1.下呼吸道感染(如支气管炎、肺炎):由副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、肺炎链球菌、嗜肺军团杆菌、百日咳杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎支原体或肺炎衣原体等引起; 2.上呼吸道感染(如咽炎、鼻窦炎):由化脓性链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、肺炎链球菌、草绿色链球菌、淋球菌、金黄色葡萄球菌、庆氧菌等引起; 3.皮肤及软组织感染(如毛囊炎、蜂窝组织炎、丹毒):由金黄色葡萄球菌,化脓性链球菌、痤疮丙酸杆菌、草绿色链球菌等引起; 4.局部或弥散性感染:由鸟型分枝杆菌或细胞内分枝杆菌引起的局部或弥散性感染,以及由海龟分枝杆菌、意外分枝杆菌或堪萨斯分枝杆菌引起的局部感染; 5.混合感染:克拉霉素适用于CD4淋巴细胞数小于或等于100/mm3的HIV感染患者预防由弥散性鸟型分枝杆菌引起的混合感染; 6.根除幽门螺杆菌:存在胃酸抑制剂时,克拉霉素也适用于根除幽门螺杆菌,从而减少十二指肠溃疡的复发; 7.牙源性感染:治疗由敏感致病菌引起的牙源性感染。

    试验通俗题目

    克拉霉素分散片(0.25g)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验

    试验专业题目

    克拉霉素分散片(0.25g)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    643000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的:按有关生物等效性试验的规定,选择上海雅培制药有限公司生产的克拉霉素片(商品名:克拉仙®,规格:0.25g/片)为参比制剂,对四川省旺林堂药业有限公司生产的受试制剂克拉霉素分散片(规格:0.25g/片)进行空腹给药人体生物等效性试验,比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内,比较两种制剂在空腹给药条件下的生物等效性。 次要研究目的:观察健康志愿受试者口服受试制剂克拉霉素分散片(规格:0.25g/片)和参比制剂克拉霉素片(商品名:克拉仙®,规格:0.25g/片)的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 39 ;

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息;

    第一例入组时间

    2022-01-14

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    入选标准

    1.健康志愿受试者,男性和女性(男女均有),年龄18周岁以上(包含18周岁);

    排除标准

    1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病,包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统(任何影响药物吸收的胃肠道疾病史)、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者;

    2.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查(血常规、尿常规、血生化、输血四项、妊娠检查(女性))、12导联心电图、腹部B超等检查,结果显示异常有临床意义者;

    3.在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者,及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    郴州市第一人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    423000

    联系人通讯地址
    克拉霉素分散片的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评35
    • 中国临床试验2
    全球上市
    • 中国药品批文30
    市场信息
    • 药品招投标1599
    一致性评价
    • 一致性评价1
    • 参比制剂备案10
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