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【ChiCTR-OOC-17011750】脑微出血与急性缺血性卒中的抗血小板治疗

基本信息
登记号

ChiCTR-OOC-17011750

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2017-06-22

临床申请受理号

/

靶点

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适应症

急性缺血性卒中

试验通俗题目

脑微出血与急性缺血性卒中的抗血小板治疗

试验专业题目

脑微出血与急性缺血性卒中的抗血小板治疗

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

探讨合并脑微出血的急性缺血性卒中患者抗血小板治疗获益与出血风险，为合并脑微出血的缺血性卒中患者二级预防的抗血小板治疗制定科学、安全、合理的治疗方案.

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无随机

盲法

/

试验项目经费来源

陕西省卫生计生科研基金项目2016D072

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-07-01

试验终止时间

2019-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄：18-80岁 2、发病时间2周内 3、急性缺血性卒中 4、经头CT已排除有颅内出血 5、签署知情同意书；

排除标准

1、年龄>80岁或<18岁 2、颅内出血，包括可疑蛛网膜下腔出血；近3个月有颅脑创伤史；近3周内有胃肠或泌尿系统出血；近2周内进行过大的外科手术；近1周内有在不易压迫止血部位的动脉穿刺3、体检发现有活动性出血或创伤(如骨折)的证据 4、严重心、肝、肾等重要脏器功能损害及血液病 5、24小时内进行了抗凝、溶栓、降纤治 6、既往有痛风、哮喘、消化道溃疡病史、抗血小板聚集药物过敏史或任何其他过敏史 7、不能耐受磁共振检查 8、凝血功能异常（如APTT异常及血小板<100*109/L等）9、妊娠和哺乳期 10、心源性栓塞；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

延安大学咸阳医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址

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