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【CTR20131507】花川保列颗粒II期临床试验

基本信息
登记号

CTR20131507

试验状态

已完成

药物名称

花川保列颗粒

药物类型

中药

规范名称

花川保列颗粒

首次公示信息日的期

2014-03-14

临床申请受理号

CXZL0500094

靶点

/

适应症

慢性前列腺炎（湿热下注气血瘀滞证）

试验通俗题目

花川保列颗粒II期临床试验

试验专业题目

剂量平行对照，评价花川保列颗粒治疗慢性前列腺炎（湿热下注气血瘀滞证）随机、双盲、多中心临床试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

550018

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

剂量平行对照，初步评价花川保列颗粒治疗慢性前列腺炎（湿热下注气血瘀滞证）的有效性和安全性。

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅱ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 240 ；

实际入组人数

国内: 240  ；

第一例入组时间

/

试验终止时间

2012-12-01

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄18-50岁；

排除标准

1.对本药成分过敏或过敏体质者；

2.合并前列腺增生患者；

3.合并膀胱炎及膀胱肿瘤的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国中医科学院广安门医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100053

联系人通讯地址
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  • 中国临床试验1条
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