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    【ChiCTR2500103865】青少年快感缺失和动机缺损的研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500103865

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-06-06

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    阈下抑郁

    试验通俗题目

    青少年快感缺失和动机缺损的研究

    试验专业题目

    青少年快感缺失和动机缺损的研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1. 验证团体BATA疗法改善阈下抑郁青少年群体快感缺失的有效性。 2. 结合干预过程中的经验采样数据指标，探究团体BATA对阈下抑郁青少年快感缺失干预效果的内在机制。 3. 结合干预前后数据，分析构建对阈下抑郁青少年快感缺失干预治疗效果的敏感指标，为个体化精准治疗方案拟定提供依据。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    指定一名研究人员使用电脑随机生成数字

    盲法

    单盲，施盲对象为收集测量指标的研究人员。

    试验项目经费来源

    研究生课题经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-01-01

    试验终止时间

    2027-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    ①BDI-13得分≥8分，通过《简明国际神经精神访谈》(Mini International Neuropsychiatric Interview, MINI)中文版筛查排除抑郁症、双相障碍等精神疾病；②年龄15-18周岁；③视力或矫正视力正常；④右利手。；

    排除标准

    ①脑器质性疾病、严重躯体疾病、精神分裂症家族史、抑郁症家族史、双相情感障碍家族史、物质滥用史等；②智商低于80分；③不愿或无法完成实验者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    山东第二医科大学

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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