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【ChiCTR1900023565】基于南中国腹膜透析病例登记的单中心双向队列研究 (PD-CRISC)

基本信息
登记号

ChiCTR1900023565

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-06-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

接受腹膜透析治疗的终末期肾病患者

试验通俗题目

基于南中国腹膜透析病例登记的单中心双向队列研究 (PD-CRISC)

试验专业题目

基于南中国腹膜透析病例登记的单中心双向队列研究 (PD-CRISC)

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.分析腹膜透析患者存活率和技术存活率 2.分析腹膜炎发生率 3.分析心脑血管事件发生率 4.分析残余肾功能和腹膜功能的长期改变 5.分析糖尿病腹膜透析患者长期预后

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

非随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

680

实际入组人数

/

第一例入组时间

2014-01-01

试验终止时间

2029-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.接受维持性腹膜透析治疗的终末期肾病患者 2.在广东省中医院接受腹膜透析导管植入手术的患者；

排除标准

1.拒绝加入本队列研究的患者 2.拒绝在本腹膜透析中心规律随访的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广东省中医院，广州中医药大学第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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