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    【ChiCTR2100042799】透析后癫痫发生、预后及影响因素分析

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100042799

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2021-01-28

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    接受透析治疗的终末期肾病患者

    试验通俗题目

    透析后癫痫发生、预后及影响因素分析

    试验专业题目

    透析后癫痫发生、预后结局长期随访队列研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1.分析透析后患者癫痫发生率及影响因素； 2.分析透析后发生/未发生癫痫患者残余肾功能的长期改变； 3.分析透析后发生/未发生癫痫患者的存活率和技术存活率及影响因素。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    非随机

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    900

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2012-01-01

    试验终止时间

    2029-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    维持透析的终末期肾脏病患者。；

    排除标准

    1.透析前诊断为癫痫病的患者，癫痫病的诊断标准为：临床出现至少2次(间隔至少24 h)非诱发性癫痫发作； 2.有精神性疾病、药物中毒患者； 3.拒绝加入本队列研究的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    广东省中医院，广州中医药大学第二附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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