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【ChiCTR1900024059】比较糖尿病腹膜透析和血液透析患者临床预后：一项单中心双向队列研究 (CO_PHD)

基本信息
登记号

ChiCTR1900024059

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-06-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

接受腹膜透析和血液透析治疗的糖尿病肾脏疾病患者

试验通俗题目

比较糖尿病腹膜透析和血液透析患者临床预后：一项单中心双向队列研究 (CO_PHD)

试验专业题目

比较糖尿病腹膜透析和血液透析患者临床预后：一项南中国单中心双向队列研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.比较糖尿病腹膜透析和血液透析患者存活率；2.比较两者技术存活率；3.分析两者心脑血管事件发生率；4.分析两者残余肾功能的长期改变；5.比较影响两者临床结局的风险因素。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

非随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

310;265

实际入组人数

/

第一例入组时间

2012-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.所有在广东省中医院接受维持性腹膜透析和血液透析作为首次肾脏替代治疗方式的糖尿病终末期肾病患者；2.所有在2019年7月1日至2022年12月31日期间纳入且在透析起始时年龄大于18周岁的患者。；

排除标准

1.拒绝加入本队列研究的患者；2.拒绝在本透析中心规律随访的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广东省中医院，广州中医药大学第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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