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    【CTR20232604】氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20232604

    试验状态

    已完成

    药物名称

    氢溴酸伏硫西汀片

    药物类型

    化药

    规范名称

    氢溴酸伏硫西汀片

    首次公示信息日的期

    2023-08-21

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    成人抑郁症

    试验通俗题目

    氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性试验

    试验专业题目

    氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    422000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的： 采用单中心、随机、开放、两周期、自身交叉、单剂量设计比较空腹及餐后给药条件下，湖南省湘中制药有限公司提供的氢溴酸伏硫西汀片（规格：10 mg）与H.Lundbeck A/S持证的氢溴酸伏硫西汀片（商品名：心达悦®/Brintellix®；规格：10 mg）在健康人群中吸收程度和速度的差异。 次要目的： 评价空腹及餐后条件下，湖南省湘中制药有限公司提供的氢溴酸伏硫西汀片（规格：10 mg）与H.Lundbeck A/S持证的氢溴酸伏硫西汀片（商品名：心达悦®/Brintellix®；规格：10 mg）的安全性和耐受性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 56 ；

    实际入组人数

    国内: 56  ；

    第一例入组时间

    2023-09-20

    试验终止时间

    2023-11-21

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.性别：中国健康男性或女性受试者；

    排除标准

    1.筛选前3个月内参加了任何药物临床试验者或使用研究药物者；（问诊+联网筛查）；2.对本品及辅料中任何成分过敏或过敏体质者；（问诊）；3.有心脑血管系统、内分泌系统、神经系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学疾病、代谢异常等严重疾病史者；（问诊）；4.有抑郁或焦虑可能、躁狂病史或其他严重的心理或精神疾病史者；（问诊）；5.有癫痫发作病史或有不稳定型癫痫病史或青光眼病史或出血倾向/疾病者；（问诊）；6.有体位性低血压、晕针或晕血史者；（问诊）；7.试验前14天内使用过任何处方药、非处方药、保健品、中草药产品或接种疫苗者；（问诊）；8.试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者；（问诊）；9.试验前3个月内献血或大量失血（>400 mL）者，接受输血或使用血制品者，或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成份者；（问诊）；10.有过吞咽困难，消化性溃疡或任何胃肠系统疾病并影响药物吸收的病史，现感觉消化道不适者；（问诊）；11.试验前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或试验前4周内接受过外科手术；或计划在研究期间进行外科手术者；（问诊）；12.试验前14天内发生无保护性行为，男性受试者（或其伴侣）或女性受试者试验期间至试验结束后3个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划，或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者；（问诊）；13.妊娠期或哺乳期女性；（问诊）；14.药物滥用者或试验前1年内使用过软毒品（如大麻）或硬毒品（如苯环己哌啶等）者；（问诊）；15.试验前3个月内每日吸烟量多于5支者或试验期间不愿停止吸烟者；（问诊）；16.试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（14单位=8瓶啤酒（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）或研究期间不愿停止饮酒者；（问诊）；17.试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料；（问诊）；18.任何食物过敏或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或乳糖不耐受者；（问诊）；19.使用研究药物前2周内实验室检查、心电图、体格检查、生命体征发现有临床诊断意义异常者；

    20.受试者可能因为其他原因而不能完成本试验或研究者认为有其他任何不适宜参与本次试验原因者。；21.自上次离院后至入住前有伴随用药、急性疾病且经研究者判断对试验结果有影响者；（问诊）；22.自上次离院后至入住前服用烟草制品或服用过含有酒精的制品且经研究者判断对试验结果有影响者；（问诊）；23.自上次离院后至入住前饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料且经研究者判断对试验结果有影响者；（问诊）；24.自上次离院后至入住前发生无保护性性行为者；（问诊）；25.自上次离院后至入住前接种过疫苗或计划在研究期间接种疫苗者；（问诊）；26.给药前48 h进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚或葡萄柚产品、柚子、橘子等），研究者判断不宜参加本次试验者；（问诊）；27.生命体征异常有临床意义且研究者认为无法再继续参加试验者；

    28.尿药筛查试验阳性者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    湘南学院附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    423099

    联系人通讯地址
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