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【ChiCTR2500104572】基于代谢重塑探讨个性化心脏康复对急性ST段抬高型心肌梗死患者预后的影响和机制

基本信息
登记号

ChiCTR2500104572

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性心肌梗死

试验通俗题目

基于代谢重塑探讨个性化心脏康复对急性ST段抬高型心肌梗死患者预后的影响和机制

试验专业题目

基于代谢重塑探讨个性化心脏康复对急性ST段抬高型心肌梗死患者预后的影响和机制

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过临床多中心随机对照研究，探讨基于数字疗法（可穿戴设备）心肺体适能康复对STEMI患者心脏不良重构和预后的影响和机制。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机方法采用中央随机化数字表，计算机生成，确保分配过程的客观性。

盲法

采用单盲，患者对自己入组不知情。同时参与检查的人员对患者入组分配情况不知情。

试验项目经费来源

福建省卫生健康委员会

试验范围

/

目标入组人数

260

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-10

试验终止时间

2027-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

就诊于福建医科大学附属第一医院及国家区域医疗中心（复旦大学附属华山医院滨海医院，福建医科大学附属第一医院滨海院区），上海交通大学附属仁济医院，上海市胸科医院，厦门大学附属第一医院和泉州市第一医院心血管内科住院且接受急诊PCI治疗的STEMI患者。；

排除标准

1.住院期间经治疗始终无法开始心脏康复者； 2.预计生存期小于1年； 3.肢体功能严重受损者； 4.无法配合本研究者； 5.发病前已进行心脏康复者； 6.正在参与其他临床研究者； 7.妊娠。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

福建医科大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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