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    【ChiCTR2100050339】基于“互联网+”的集中群组保健模式对孕晚期女性妊娠压力及分娩结局的干预研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100050339

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2021-08-26

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    围产期健康保健

    试验通俗题目

    基于“互联网+”的集中群组保健模式对孕晚期女性妊娠压力及分娩结局的干预研究

    试验专业题目

    基于“互联网+”的集中群组保健模式对孕晚期女性妊娠压力及分娩结局的干预研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1.明确孕晚期孕妇妊娠压力的现状及其影响因素； 2.构建基于“互联网+”的集中群组孕期保健模式； 3.明确基于“互联网+”的集中群组孕期保健模式对孕妇妊娠压力及分娩结局的干预效果。

    试验分类
    试验类型

    非随机对照试验

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    研究者将定期产前检查且符合纳入标准的孕妇作为研究对象，通过孕妇及其家属知情同意后，将自愿参加“互联网+”集中群组保健模式的孕妇纳入干预组，对照组按干预组的年龄、孕周、孕产次、文化程度等信息进行匹配。

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    重庆市妇幼卫生学会

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-08-25

    试验终止时间

    2022-08-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.孕周>=28周的孕妇、单胎头位； 2.B超检查无异常； 3.无精神和智力障碍，有一定的理解和语言表达能力，能独立完成问卷填写者； 4.孕妇及其家属知情同意且自愿参加本研究。；

    排除标准

    1.先兆早产、胎膜早破、宫颈机能不全或子宫颈环扎术后等异常产科情况者； 2.子痫前期或妊娠期高血压疾病、妊娠合并心脏病等严重内科疾病及妊娠并发症者等。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    重庆医科大学附属第三医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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