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    【ChiCTR2500104657】粘弹剂在复杂性眼外伤玻璃体切除术中的创新应用

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500104657

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-06-20

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    严重创伤性眼外伤（OTS=1 或 2）;增生性玻璃体视网膜病变视网膜脱离（D2 或 D3级）

    试验通俗题目

    粘弹剂在复杂性眼外伤玻璃体切除术中的创新应用

    试验专业题目

    粘弹剂在复杂性眼外伤玻璃体切除术中的创新应用

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评估在玻璃体切除术中使用粘弹剂对于提升术中角膜清晰度、视网膜可见度，抚平视网膜皱痕，压迫脱落的视网膜使其重新粘附的效果。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    国家自然科学基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    210

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-06-01

    试验终止时间

    2026-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.暴露组纳入标准：（1）年龄18~65岁；（2）性别不限；（3）诊断为严重创伤性眼外伤的患者（OTS=1 或 2）;（4）诊断为PVR视网膜脱离（D2 级或 D3）并接受睫状体玻璃体切除术的患者；（5）接受使用粘弹剂用于治疗。 2.非暴露组纳入标准：（1）年龄18~65岁；（2）性别不限；（3）诊断为严重创伤性眼外伤的患者（OTS=1 或 2）;（4）诊断为PVR视网膜脱离（D2 级或 D3）并接受睫状体玻璃体切除术的患者；（5）不接受使用粘弹剂治疗。；

    排除标准

    1.暴露组排除标准：（1）年龄小于18岁或大于65岁；（2）患者受伤前视力低于标准线。 2.非暴露组排除标准：（1）年龄小于18岁或大于65岁；（2）患者受伤前视力低于标准线。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中山大学中山眼科中心

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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