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      【CTR20250529】比索洛尔氨氯地平片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究

      基本信息
      登记号

      CTR20250529

      试验状态

      已完成

      药物名称

      比索洛尔氨氯地平片

      药物类型

      化药

      规范名称

      比索洛尔氨氯地平片

      首次公示信息日的期

      2025-02-19

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      作为高血压治疗的替代疗法，用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。

      试验通俗题目

      比索洛尔氨氯地平片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究

      试验专业题目

      比索洛尔氨氯地平片在中国健康参与者中的一项单中心、随机、开放、空腹/餐后条件下单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性试验

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      350100

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      主要研究目的：考察单次口服（空腹/餐后）受试制剂比索洛尔氨氯地平片和参比制剂比索洛尔氨氯地平片，在中国成年健康参与者体内的药代动力学特征，评估空腹/餐后条件下分别口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的：评价受试制剂和参比制剂单次口服（空腹/餐后）在中国成年健康参与者中的安全性。

      试验分类
      试验类型

      交叉设计

      试验分期

      BE试验

      随机化

      随机化

      盲法

      开放

      试验项目经费来源

      /

      试验范围

      国内试验

      目标入组人数

      国内: 60 ；

      实际入组人数

      国内: 60  ；

      第一例入组时间

      2025-03-13

      试验终止时间

      2025-05-06

      是否属于一致性

      是

      入选标准

      1.年龄≥18周岁，≤55周岁的健康参与者；2.男性参与者体重≥50.0kg，女性参与者体重≥45.0kg，且身体质量指数（BMI）：19.0~26.0kg/m2（含19.0和26.0，BMI=体重/身高2）；3.筛选时依据全面的病史、体格检查、生命体征、心电图和规定的各项检查结果均正常或异常无临床意义（以研究者判断为准），且研究者判断参与者的健康和精神状态良好；4.所有具有生育能力的参与者从签署知情开始至试验结束后3个月内无生育计划并自愿采取适当有效的避孕措施（包括男性参与者的伴侣），且无捐精/捐卵计划；5.参与者能够与研究者顺畅沟通，且充分理解并严格遵守试验流程，自愿参加，并签署知情同意书；

      排除标准

      1.经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、12导联心电图（窦性心动过缓：心率<55次/分）或临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗体检查）；2.筛选期或给药前女性妊娠检查异常或异常有临床意义或处于哺乳期的女性参与者；3.有心血管、消化、泌尿、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、代谢、精神和神经系统、慢性疾病史或严重病史，特别是有糖尿病、肝、肾功能不全、胆道阻塞性疾病，视觉障碍（如复视）；4.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史，如接受过胃或小肠切除术、胆囊切除术等任何可能会影响药物吸收的外科手术，或有萎缩性胃炎、食管反流、胃肠道出血、消化性溃疡、梗阻等病史；5.既往有生理性低血压者，收缩压/舒张压低于90/60 mmHg；6.给药前14天内接种过疫苗者；7.对比索洛尔、氨氯地平、二氢吡啶衍生物或者本品任何辅料过敏的患者；曾出现对两种或两种以上药物、食物等过敏者；有哮喘、荨麻疹、湿疹等病史者；8.乳糖不耐受者；9.高血钾病史者；10.在过去5年内曾有药物滥用史，或筛选前3个月内使用过毒品，或毒品筛查阳性者；11.筛选前3个月内有嗜烟史（每日吸烟量＞5支），或试验期间不能停止使用任何烟草类产品；12.筛选前3个月内，每日饮酒超过2单位酒精（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或每周期入住临床研究中心前48小时内饮酒或服用过含酒精的制品，或给药前酒精呼气测试结果呈阳性者；13.筛选前3个月饮用过量（一天8杯以上，1杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；14.筛选前3个月内接受过手术者，或接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；15.筛选前3个月内接受过输血，或有献血史，或失血超过400mL（女性正常生理期失血除外），或计划在试验期间或试验结束后1周内献血或血液成份者；16.筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验并服药者；17.筛选前30天内使用过任何改变肝酶活性的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；18.给药前14天内服用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品或维生素者；19.入住临床研究中心前48小时内服用过特殊饮食（如火龙果、芒果、葡萄柚、酸橙、杨桃或其制品的食物或饮料等）；20.给药前48小时摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤食物；21.静脉采血有困难；不能耐受静脉穿刺者；有晕针、晕血史者；22.不能遵守统一饮食者；23.有家族遗传病史及传染病史者；24.研究者判定有其他不宜参加此试验因素者；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      山西省人民医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      030000

      联系人通讯地址
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      • 中国上市药物目录5条
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      • 境内外生产药品备案信息16条
      合理用药
      • 药品说明书3条
      • 医保目录3条
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