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    【ChiCTR2400089579】POLE突变子宫内膜癌晚期患者的预后及影响因素分析回顾性研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400089579

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-09-11

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    子宫内膜癌

    试验通俗题目

    POLE突变子宫内膜癌晚期患者的预后及影响因素分析回顾性研究

    试验专业题目

    POLE突变子宫内膜癌晚期患者的预后及影响因素分析回顾性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    （1）探究POLE突变子宫内膜癌晚期患者的2年内的复发率，2年和3年内的无进展生存率和生存率，中位生存期OS、中位无进展生存期PFS。 （2）分析POLE突变子宫内膜癌晚期患者预后影响因素：是否行辅助治疗，年龄、体重指数、组织学亚型、分期、分级、是否合并p53突变等，为临床诊疗提供更多的参考数据。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    回顾性研究

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自选课题（自筹）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-10-01

    试验终止时间

    2025-03-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1、诊断为晚期子宫内膜癌2、POLE基因检测结果有突变3、无合并其他恶性肿瘤；；

    排除标准

    1.合并其他部位的肿瘤；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所)

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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