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    【ChiCTR-IPR-17012237】右美托咪定复合全麻对围术期应激反应的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR-IPR-17012237

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    右美托咪定

    药物类型

    /

    规范名称

    右美托咪定

    首次公示信息日的期

    2017-08-03

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    腹腔镜手术的全身麻醉

    试验通俗题目

    右美托咪定复合全麻对围术期应激反应的影响

    试验专业题目

    右美托咪定复合全麻对围术期应激反应的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    100191

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    研究右美托咪定复合舒芬太尼和七氟烷全麻对围术期应激反应的影响

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    随机信封

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    研究生课题

    试验范围

    /

    目标入组人数

    20

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2017-08-10

    试验终止时间

    2019-08-10

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    择期全麻下行腹腔镜手术患者（40例），ASAI或II级，性别不限，体重指数<30 kg/m2，年龄18-68岁，无未经控制的高血压病和/或糖尿病病史,无严重心、肺疾病，肝、肾功能正常，麻醉前访视时签署知情同意书。；

    排除标准

    对右美托咪定过敏，严重心脏传导阻滞，孕妇，有恶性高热（家族）史，药物或酒精依赖，拒绝签署知情同意书，舒芬太尼靶控输注总时间超过4小时的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    北京大学第三医院麻醉科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    100191

    联系人通讯地址
    右美托咪定的相关内容
    药品研发
    • 全球药物研发17条
    • 中国药品审评210条
    • 全球临床试验1498条
    • 中国临床试验1357条
    • 药物INN名称1条
    全球上市
    • 美国FDA批准药品60条
    • 中国药品批文60条
    • 美国NDC目录90条
    • 欧盟集中审批药品1条
    • 欧盟互认程序药品19条
    • 日本药品5条
    • 英国药品13条
    • 法国药品14条
    • 中国香港药品11条
    • 中国台湾药品7条
    市场信息
    • 药品招投标6684条
    • 药品集中采购2条
    • 跨国药企销售数据1条
    • 企业公告22条
    • 药品广告34条
    一致性评价
    • 一致性评价54条
    • 仿制药参比制剂目录18条
    • 美国橙皮书59条
    • 中国上市药物目录50条
    生产检验
    • 马丁代尔药物大典1条
    • 境内外生产药品备案信息120条
    合理用药
    • 药品说明书24条
    • 药物ATC编码1条
    • 医保目录15条
    • 医保药品分类和代码134条
    • 辅助用药重点监控目录3条
    • 药品商品名查询3条
    原料药
    • 原料药、辅料、包材登记信息32条
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