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      【ChiCTR2300070470】唾液褪黑素评估围术期节律的有效性和可行性：一项基于围术期人群的探索性研究

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2300070470

      试验状态

      正在进行

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2023-04-13

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      昼夜节律紊乱

      试验通俗题目

      唾液褪黑素评估围术期节律的有效性和可行性：一项基于围术期人群的探索性研究

      试验专业题目

      唾液褪黑素评估围术期节律的有效性和可行性：一项基于围术期人群的探索性研究

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      以血液褪黑素浓度为金标准，评估唾液褪黑素用于围术期节律的有效性和可行性。

      试验分类
      试验类型

      队列研究

      试验分期

      探索性研究/预试验

      随机化

      /

      盲法

      /

      试验项目经费来源

      国家自然科学基金

      试验范围

      /

      目标入组人数

      /

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2023-04-01

      试验终止时间

      2024-12-31

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      1. 年龄≥18岁； 2. 美国麻醉医师协会（American Society of Anesthesiologists，ASA）I～III级； 3. 术后返回普通病房。；

      排除标准

      1. 帕金森病、痴呆（包括帕金森病导致的痴呆、阿尔茨海默病和路易体痴呆）或精神疾病患者； 2. 严重视听障碍、语言障碍和/或沟通困难导致无法沟通者； 3. 酒精依赖及药物成瘾者； 4. 口腔疾病； 5. 轮班工作者； 6. 意外出院或拒绝参与研究。；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      北京大学第三医院麻醉科

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址

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