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    【ChiCTR2400085393】康柏西普对增殖型糖网microRNAs谱的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400085393

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    康柏西普

    药物类型

    /

    规范名称

    康柏西普

    首次公示信息日的期

    2024-06-06

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    增殖型糖尿病视网膜病

    试验通俗题目

    康柏西普对增殖型糖网microRNAs谱的影响

    试验专业题目

    康柏西普对增殖型糖尿病视网膜病患者眼内microRNAs谱的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
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    临床试验信息
    试验目的

    通过二代测序(NGS)检测经康柏西普治疗的增殖型糖尿病视网膜病变(PDR)患者玻璃体腔内microRNAs谱，旨在探究康柏西普对PDR患者眼内基因表达的影响，并探索其在眼内环境中的复杂调控机制，为延缓 PDR进展寻找新的治疗靶点。

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    其它

    随机化

    不适用

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    爱尔眼科医院集团

    试验范围

    /

    目标入组人数

    10

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-01-01

    试验终止时间

    2025-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    PDR的诊断参考美国眼科学会糖尿病视网膜病变临床指南中的标准，患者有如下表现之一即可认为是PDR期：新生血管形成，玻璃体积血或视网膜前出血。；

    排除标准

    既往眼部外伤史、手术及视网膜激光光凝史，严重心、肝、肾疾病，感染，青光眼以及视网膜血管疾病如高血压视网膜病变、视网膜静脉阻塞、年龄相关性黄斑变性等。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    武汉爱尔眼科汉阳医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
    康柏西普的相关内容
    药品研发
    • 全球药物研发3条
    • 中国药品审评19条
    • 全球临床试验35条
    • 中国临床试验80条
    • 药物INN名称1条
    全球上市
    • 中国药品批文1条
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