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    【ChiCTR2500103754】炎症因子在增生性玻璃体视网膜病变中的表达情况及其相关性分析

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500103754

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-06-05

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    增生性玻璃体视网膜病变，特发性黄斑前膜，黄斑裂孔

    试验通俗题目

    炎症因子在增生性玻璃体视网膜病变中的表达情况及其相关性分析

    试验专业题目

    炎症因子在增生性玻璃体视网膜病变中的表达情况及其相关性分析

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究旨在探讨炎症因子在PVR中的表达情况及其与病变进展的相关性，以期为PVR的发病机制提供新的见解和潜在的治疗靶点。

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    40

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-06-20

    试验终止时间

    2026-06-20

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1、年龄 ＞＝18岁。 2、 PVR组：确诊为C级及以上需行玻璃体切割手术。 3、特发性黄斑前膜（ERM）/黄斑裂孔（MH）组：确诊为ERM或MH需手术剥除。 4、 签署研究知情同意书。；

    排除标准

    1、合并糖尿病视网膜病变、葡萄膜炎、眼外伤或其他增殖性玻璃体疾病。 2、3个月内接受过眼内注射（抗VEGF/激素）或全身免疫抑制剂治疗。 3、合并全身性炎症性疾病（如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮）。 4、恶性肿瘤患者。 5、重大手术史。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    西南医科大学附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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