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【ChiCTR2300076304】纤支镜联合可视喉镜在预期困难气道可视双腔气管插管中的应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300076304

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

困难气道

试验通俗题目

纤支镜联合可视喉镜在预期困难气道可视双腔气管插管中的应用研究

试验专业题目

纤支镜联合可视喉镜在预期困难气道可视双腔气管插管中的应用研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

研究不同可视化插管工具在预期困难气道处理中的可行性及各自优缺点的对比。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法

盲法

无

试验项目经费来源

院级课题

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-30

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.我院择期行双腔气管导管插管全身麻醉的手术患者； 2.ASAⅠ～Ⅲ级； 3.男女不限，年龄≥18岁； 4.改良Mallampati分级Ⅲ～Ⅳ级。；

排除标准

1.张口度<2cm；面罩通气困难；上呼吸道解剖异常（外伤、肿瘤、畸形）；颈椎制动者； 2.合并呼吸系统疾病者（哮喘、气道高反应、慢性阻塞性肺疾病急性发作等）； 3.合并心血管疾病者（急性心梗、心衰、严重心律失常和房室传导阻滞等）； 4.合并其他严重系统疾病者； 5.长期服用镇静药物和抗精神药物史； 6.不能正确理解和配合实验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

安徽医科大学附属六安医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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