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【ChiCTR2500100227】超声引导下甲状软骨平面阻滞在支撑喉镜下声带息肉切除术中的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500100227

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

超声引导下甲状软骨平面阻滞在支撑喉镜下声带息肉切除术中的研究

试验专业题目

超声引导下甲状软骨平面阻滞在支撑喉镜下声带息肉切除术中的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

探讨超声引导下甲状软骨平面阻滞复合全麻对支撑喉镜下声带息肉切除患者术中应激反应、术后咽喉痛及早期恢复质量的影响，以期为临床支撑喉镜下声带息肉切除患者手术麻醉提供理论指导。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

由不参与试验的一人使用计算机SPSS软件产生随机数字。

盲法

双盲

试验项目经费来源

北京市高层次卫生技术人才培养计划

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-07

试验终止时间

2025-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期拟在全麻下行支撑喉镜下喉病损切除术的患者； 2.年龄18-70岁，性别不限；ASA Ⅰ-Ⅱ级； 体重指数<30 kg/m^2； 3.患者知情同意；；

排除标准

1.术前合并认知功能障碍、精神疾病、凝血功能障碍者； 2.术前因存在可预料困难气道需要清醒气管插管者； 3.术前合并严重心血管系统和呼吸系统疾病者； 4.对研究药物过敏者； 5.在4 周内参与其他临床试验研究者； 6.拒绝进行该研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军联勤保障部队第九八〇医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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