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    【ChiCTR2500097066】基于多组学的脓毒症患者诊断标志物的筛选及临床应用价值研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500097066

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-02-12

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    脓毒症

    试验通俗题目

    基于多组学的脓毒症患者诊断标志物的筛选及临床应用价值研究

    试验专业题目

    基于多组学的脓毒症患者诊断标志物的筛选及临床应用价值研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究拟通过脓毒症患者与健康对照人群的外周血多组学分析对比，寻找脓毒症患者外周血中新的生物标志物并分析其临床意义；

    试验分类
    试验类型

    病例对照研究

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    校学科助推项目（2024JLPX014）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    100

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-09-09

    试验终止时间

    2027-12-12

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    病例组（1）年龄 18-80 周岁者； （2）符合《Sepsis 3.0》的诊断标准：患者存在感染伴有器官功能不全。即同时满足下述①和②：①患者存在感染；②序贯器官衰竭评分（SOFA 评分）≥2 分； （3）本人或监护人同意参加本研究,并签署知情同意书 健康对照组 （1）年龄 18-80 周岁者； （2）本人或监护人同意参加本研究,并签署知情同意书。；

    排除标准

    病例组（1）年龄＜18 周岁者或年龄＞80 周岁者； （2）合并有恶性肿瘤、血液系统疾病、肝肾功能障碍疾病、免疫系统疾病等基础疾病 者； （3）怀孕及哺乳期患者； （4）本人或监护人拒绝参与本研究 健康对照组 （1）年龄＜18 周岁者或年龄＞80 周岁者； （2）本人或监护人拒绝参与本研究。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    第四军医大学唐都医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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