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    【ChiCTR1800016386】急性ST段抬高心肌梗死患者直接PCI术急诊室肝素化的疗效研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR1800016386

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2018-05-29

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    急性心肌梗死

    试验通俗题目

    急性ST段抬高心肌梗死患者直接PCI术急诊室肝素化的疗效研究

    试验专业题目

    急性ST段抬高心肌梗死患者直接PCI术急诊室肝素化的疗效研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    300450

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本课题设计目的为了对拟进行直接PCI术的STEMI患者在急诊室尽早肝素化，探讨急诊室肝素化在急性ST段抬高心肌梗死患者的疗效，为进一步提高STEMI患者直接PCI疗效提供有力的临床依据。

    试验分类
    试验类型

    病例对照研究

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    由病人从1-10数字中随机抽取一个，奇数为肝素化组，偶数为对照组。

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    北京力生心血管健康基金会

    试验范围

    /

    目标入组人数

    100

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2015-11-01

    试验终止时间

    2017-10-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1、年龄为18-80岁，性别不限；2、拟行急诊PCI的STEMI患者（符合2010年中国《急性ST抬高型心肌梗死诊断和治疗指南》诊断标准），其发病时间小于12小时；3、所有入选患者，均签署知情同意书后方可正式入选。；

    排除标准

    1、对于肝素过敏；2、12小时内接受过溶栓治疗；3、有出血倾向；4、主动脉夹层未排除；5、三个月内的严重创伤及手术史；6、未控制的高血压>180/110mmHg）；7、孕妇、哺乳期及有生育计划的女性患者；8、研究者认为不适合参加本研究的任何情况。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    天津市第五中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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