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    【ChiCTR2500098151】ICU患者留置导尿管漏尿管理的循证实践

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500098151

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-03-04

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    试验通俗题目

    ICU患者留置导尿管漏尿管理的循证实践

    试验专业题目

    ICU患者留置导尿管漏尿管理的循证实践

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究旨在以基于证据的持续质量改进模式为理论指导和德尔菲法构建科学的循证实践方案,通过健康服务领域研究成果应用的行动促进框架进行障碍因素分析。采用非同期对照的类实验性研究的方法,将其应用于ICU护理工作中,促进医护人员基于循证解决临床问题,降低漏尿发生率、漏尿皮肤并发症,提升护理质量,为ICU漏尿管理的临床实践提供参考。

    试验分类
    试验类型

    非随机对照试验

    试验分期

    其它

    随机化

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    试验范围

    /

    目标入组人数

    130

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-12-01

    试验终止时间

    2026-06-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    年龄>18岁;需留置导尿管≥3天,获得知情同意的患者。;

    排除标准

    排除标准:男性患者前列腺疾病已达到手术指征;置管后12小时内发生漏尿者;有严重盆底肌功能疾病的患者(子宫脱垂、阴道壁膨出);有尿道梗阻与尿道结石病史的患者;尿道外伤、尿道肿瘤患者;由于尿管导致相关并发症需要手术者。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    无锡市第二人民医院(江南大学附属中心医院)

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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