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【ChiCTR2500100832】分娩情景模拟干预对孕妇分娩恐惧感、自控感及分娩创伤的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500100832

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

孕产妇心理健康

试验通俗题目

分娩情景模拟干预对孕妇分娩恐惧感、自控感及分娩创伤的影响

试验专业题目

分娩情景模拟干预对孕妇分娩恐惧感、自控感及分娩创伤的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

本研究的目的是探讨孕妇学校分娩情景模拟演练及互联网+母婴连续护理对降低孕产妇分娩恐惧感、自控感、分娩创伤的影响以及可行性，指导孕妇学校课程的设计，产后产褥期的个性化护理，降低产后抑郁。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-01

试验终止时间

2025-02-20

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄在18至45周岁之间的孕妇；②单胎妊娠，孕期37至42周；③愿意参与本研究并签署知情同意书；④具备基本的阅读和理解能力，能够独立完成调查表格。；

排除标准

①孕妇存在精神疾病或认知功能障碍；②孕妇存在严重的高血压、糖尿病等慢性疾病；③孕妇在妊娠期间发生过感染性疾病，或存在其他患病史；④孕妇存在心脏病、肝病、肾病、妊娠期病毒性肝炎等疾病；⑤孕妇在本次妊娠期间存在较为严重的贫血、出血、胎盘早剥等并发症；⑥孕妇拒绝参加本研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国重庆医科大学附属第一医院产科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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