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    【ChiCTR2400093374】基于脑电(EEG)与代谢组学技术开发帕金森病早期诊断标志物的观察性研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400093374

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-12-03

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    帕金森病

    试验通俗题目

    基于脑电(EEG)与代谢组学技术开发帕金森病早期诊断标志物的观察性研究

    试验专业题目

    基于脑电(EEG)与代谢组学技术开发帕金森病早期诊断标志物的观察性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究旨在探索通过联合应用脑电图(EEG)和代谢组学技术,是否可以找到帕金森病(PD)早期诊断的客观评价标准,以及多模态联合鉴定对提高PD早期诊断准确率的影响。我们将招募一组早期PD病例和一组健康对照个体作为研究对象,对早期PD患者进行EEG检测和代谢组学分析,以发现具有诊断价值的生物标志物,包括脑电信号模式和特定代谢物浓度。通过横断面研究设计和统计学方法结合机器学习算法,我们将验证假设:结合EEG与代谢组学技术可以发现早期PD的客观评价标准,并且多模态联合鉴定的方法将提高PD早期诊断的准确率,有望缩短诊断时间,促进早期干预治疗的实施。

    试验分类
    试验类型

    病例对照研究

    试验分期

    其它

    随机化

    盲法

    试验项目经费来源

    天津大学自主创新基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    120;100

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-04-08

    试验终止时间

    2028-04-13

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.符合2015版国际帕金森病与运动障碍协会(MDS)诊断标准中临床确诊的帕金森病; 2.参与者必须年满18岁.;

    排除标准

    1.语言障碍、严重认知功能障碍等不能配合完成检查者; 2.行脑深部刺激术(Deep Brain Stimulation,DBS)或脑神经核团毁损术等外科治疗的 PD 患者; 3.近 2 周有感染病史或住院期间发生感染性疾病; 4.自身免疫性疾病或近三月内使用免疫抑制剂者; 5.严重心脏病、急性脑血管病、肿瘤、肝肾功能损伤等疾病患者; 6.除 PD 外还合并有其他严重神经系统疾病的患者。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    天津市第一中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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