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    【CTR20251792】甲磺酸沙非胺片人体生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20251792

    试验状态

    进行中(尚未招募)

    药物名称

    甲磺酸沙芬酰胺片

    药物类型

    化药

    规范名称

    甲磺酸沙芬酰胺片

    首次公示信息日的期

    2025-05-07

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    本品与固定剂量的左旋多巴(L-多巴)或其他帕金森药物联合,用于中晚期症状波动特发性帕金森病(PD)患者的辅助治疗

    试验通俗题目

    甲磺酸沙非胺片人体生物等效性试验

    试验专业题目

    中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服甲磺酸沙非胺片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    100176

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    研究健康受试者空腹及餐后单次口服受试制剂甲磺酸沙非胺片(北京星昊医药股份有限公司,规格:100mg)与参比制剂甲磺酸沙非胺片(商品名:Xadago®;Zambon S.p.A,规格:100mg)在吸收程度和速度方面是否存在差异,评价受试制剂和参比制剂在空腹及餐后状态下给药时的生物等效性,观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 60 ;

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息;

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    入选标准

    1.性别:健康成年男性和女性受试者;

    排除标准

    1.筛选期研究者判断体格检查、生命体征测量、心电图检查、实验室检查包括血常规、血生化、凝血功能、尿常规、血清病毒学检查(乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、艾滋病病毒抗原/抗体)、妊娠检测(仅女性)异常有临床意义者;

    2.对本品及其活性成分及辅料中任何成份过敏者,或过敏体质(对两种及以上药物、食物过敏)者;或有任何已知的特定过敏史(哮喘、荨麻疹、湿疹等)者;

    3.有血液系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、精神异常或代谢异常等任何慢性或严重疾病史者;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    河北大学附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    071000

    联系人通讯地址
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    • 境内外生产药品备案信息2
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