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    【CTR20243883】已酮可可碱缓释片人体生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20243883

    试验状态

    已完成

    药物名称

    己酮可可碱缓释片

    药物类型

    化药

    规范名称

    己酮可可碱缓释片

    首次公示信息日的期

    2024-10-16

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    用于治疗周围血管疾病，包括间歇性跛行和休息性疼痛。

    试验通俗题目

    已酮可可碱缓释片人体生物等效性试验

    试验专业题目

    中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服已酮可可碱缓释片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉人体生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    100176

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    研究健康受试者空腹及餐后单次口服受试制剂己酮可可碱缓释片（北京星昊医药股份有限公司，规格：400mg）与参比制剂己酮可可碱缓释片（商品名：Trental®，规格：400mg）在吸收程度和速度方面是否存在差异，评价受试制剂和参比制剂在空腹及餐后条件下给药时的生物等效性，观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 76 ；

    实际入组人数

    国内: 76  ；

    第一例入组时间

    2024-11-03

    试验终止时间

    2025-01-25

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.性别：健康成年男性和女性受试者；

    排除标准

    1.筛选期经研究者判断体格检查、生命体征测量、心电图检查、实验室检查[包括血常规、尿常规、血生化、凝血四项、妊娠检查（仅限女性受试者）、病毒筛查（乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗体）]异常有临床意义者；

    2.已知或疑似对己酮可可碱及其辅料成分或其他类似物过敏或有任何已知的特定过敏史（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（2种（不包含）以上食物或药物过敏）者；

    3.现患有低血压、血压不稳定或既往有低血压、直立性低血压病史者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    河北大学附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    071000

    联系人通讯地址
    己酮可可碱缓释片的相关内容
    药品研发
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    • 中国临床试验33条
    全球上市
    • 中国药品批文3条
    市场信息
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    • 一致性评价2条
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    • 参比制剂备案1条
    • 中国上市药物目录1条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息5条
    合理用药
    • 药品说明书5条
    • 医保目录8条
    • 医保药品分类和代码7条
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